პროდუქცია

პროდუქცია
ადოლორი B12/ADOLOR B12 ალერდექსი / ALERDEX ამელოტექსი ® -NEW / AMELOTEKC ® -NEW ამელოტექსი ® -NEW /AMELOTEKC ® -NEW ამელოტექსი® -NEW / AMELOTEX-NEW ამელოტექსი® -NEW / AMELOTEX®-NEW ამელოტექსი®-NEW / AMELOTEX-NEW ანგიოზილი® -MR / ANGIOZIL-MR ართრამუვი/ARTHRAMOVE ართროვინი/ARTHROVIN გლავოპტ ფორტე / GLAVOPT FORTE გლავოპტი / GLAVOPT დექსალფენი®NEW/ DEXALFEN NEW დოლომინი®/DOLOMIN დოქსიტუსი / DOXITUS ელკავინი - B / ELKAVIN - B ელკოზოლი / ELKOZIL ენტეროსტაბილი / ENTEROSTABIL ენტეროსტაბილი ORS / ENTEROSTABIL ORS ეტარინი/ ETARIN ექსუდაზიმი/EXUDAZIM ვინპოტროპილი GEO / VINPOTROPIL GEO ზითროგარდი / ZITHROGARD თიოპტია/TIOPTIA იდრინოლი®-NEW / IDRINOL NEW იზოკონაზოლი-მ / IZOCONAZOL-M იმუკომაქსი/IMUCOMAX იმუნოპეა C /IMUNOPEA C იტრაზილი/ITRAZIL კალციდვიტი / CALCIDVIT კეტალდინი / KETALDIN კლინდამეტი / KLINDAMET კომპლიგამიB®-NEW / KOMPLIGAMB®-NEW ლაქსაკოლი / LAKSACOL ლაქსაკოლი ფორტე/LAKSACOL FORTE ლებეგარდი/LEBEGARD ლეფლოგარდი / LEFLOGARD ლოზატენზი / LOZATENZ ლოზატენზი / LOZATENZ მაკროფლუდი / MAKROFLUD მელდოვინი / MELDOVIN მექსი B6 GEO / MEQSI-B6 GEO მოქსიტენზი / MOQSITENZ მოქსიქოლი / MOXIQOL ნეიროსერკი / NEIROSERK ნეიროქსი -NEW/NEIROX - NEW ნიუვიტი /NEWVIT ნიუვიტი ომეგა -3 /NEWIT OMEGA-3 ნიუვიტი ქიდსი / NEWVIT KIDS ნიუკლავი/NEWCLAV ნიუკოქსი/NEWCOX ნიუმიქსინ-აი/ NEWMYXIN-EYE ნიუფეროლი / NEWFEROL ნიუფეროლი  / NEWFEROL ნიუქლინ-ურო/NEWCLEAN-URO ნიუცეფი / NEUCEPH ოსტედონი / OSTEDON პენტაქსოლი/PENTAXOL პეროლაქტ B / PEROLACT B პეროლაქტ ქიდს / PEROLAQT KIDS პილობალანსი / PYLOBALANS რამნოვიტ ბეიბი / RAMNOVIT BABY რეუტაზა/REUTASA რინისპრეი/RINISPRAY როზუვასტი / ROZUVAST სოლუფლოქსი/SOLUFLOX სომნოკაფსი / SOMNOKAPS სომნოკაფსი ფორტე/SOMNOKAPS FORTE სორპონი/SORPON სპარექსი GEO / SPAREX GEO სუგრელი / SUGRELI ტენზიფონი/TENZIFON ტერბექსინი /Terbexin/ 10 მგ/გ კრემი ტერბექსინი/TERBEXIN ტობიზილი / TOBIZIL ტოპიდექსოლი კომბი/TOPIDEXOL COMB ტოპიდექსოლი/TOPIDEXOL ფენაქსოლი / FENAXOL ფლუდროპი/FLUDROP ფლუზაგარდი/FLUZAGARD ქინოფსი/QINOPS ცერეტონი®-NEW / CERETON®-NEW ცერეტონი®-NEW / CERETON®-NEW ციტოლეპტი®-NEW / CITOLEPT®-NEW ციტოლეპტი®-NEW/CITOLEPT-NEW ჰარტოვინი/HARTOVIN ჰემოქსიპარინი / HEMOXIPARIN ჰემოქსიპარინი® / HEMOXIPARIN ჰემოქსიპარინი® / HEMOXIPARIN ჰემოქსიპარინი®/HEMOXIPARINI ჰეპაგარდ აქტივი®/ HEPAGUARD ACTIVE ჰისტერი / HISTER
კატეგორია
კატეგორია ალერგიის საწინააღმდეგო საშუალებები ანემიის საწინააღმდეგო საშუალებები ანთების და რევმატიზმის საწინააღმდეგო საშუალებები ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებები ანტიბიოტიკები ანტითრომბოზული და შედედების საწინააღმდეგო საშუალებები ანტიფუნგალური საშუალებები ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები გასტროენტეროლოგიური საშუალებები ვიტამინები/პოლივიტამინები იმუნომოდულატორები და ანტიოქსიდანტები იმუნურ სისტემაზე მოქმედი საშუალებები მეტაბოლური საშუალებები ნევროლოგიური საშუალებები ოფთალმოლოგიური საშუალებები პროტეოლიზური ფერმენტები რკინის პრეპარატი სასუნთქ გზებზე მოქმედი საშუალებები საძილე და დამამშვიდებელი საშუალებები სხვადასხვა უროლოგიური ჯგუფის პრეპარატები ყელ-ყურ-ცხვირის დაავადებების სამკურნალო საშუალებები ხრტილის ქსოვილში ნივთიერებათა ცვლაზე მოქმედი პრეპარატები ჰიპოლიპიდემიური საშუალებები
ციტოლეპტი®-NEW/CITOLEPT-NEW

ციტოლეპტი®-NEW/CITOLEPT-N ...

მწარმოებელი:
აღწერა:

სავაჭრო დასახელება: ციტოლეპტი®-NEW საერთაშორისო არაპატენტირებული დასა ...

კატეგორია:

სავაჭრო დასახელება: ციტოლეპტი®-NEW
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: ციტიქოლინი
წამლის ფორმა: ხსნარი ინტრავენური და ინტრამუსკულარული გამოყენებისთვის
შემადგენლობა ერთ ამპულაზე:
მოქმედი ნივთიერება: ნატრიუმის ციტიქოლინი (ციტიქოლინზე გადაანგარიშებით) 500 მგ ან 1000 მგ
დამხმარე ნივთიერებები: 1 M ქლორწყალბადმჟავის ხსნარი ან 1 M ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარი pH 6,5-7,5-მდე, საინექციო წყალი 4 მლ-მდე
აღწერა: გამჭვირვალე უფერო სითხე
ფარმაკოთერაპევტული ჯგუფი: ნოოტროპული საშუალება.
ათქ კოდი: N06BX06
ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა
ციტიქოლინი – ბუნებრივი ენდოგენური ნაერთი, რომელიც წარმოადგენს შუალედურ მეტაბოლიტს ფოსფატდილქოლინის სინთეზში – უჯრედოვანი მემბრანის ერთ-ერთი ძირითადი სტრუქტურული კომპონენტი.
ფლობს მოქმედების ფართო სპექტრს – ხელს უწყობს უჯრედების დაზიანებული მემბრანების აღდგენას, აინჰიბირებს ფოსფოლიპაზის მოქმედებას, ეწინააღმდეგება თავისუფალი რადიკალების წარმოქმნას, აგრეთვე არიდებს უჯრედების დაღუპვას, აპოპტოსის მექანიზმზე ზემოქმედებით. ინსულტის მწვავე პერიოდში ციტიკოლინი ამცირებს თავისტვინის ქსოვილის დაზიანების მოცულობას, აუმჯობესებს ქოლინერგიულ გადაცემას. ქალა-ტვინის ტრავმისას ამცირებს პოსტტრავმული კომის ხანგრძლივობას და ნევროლოგიური სიმპტომების გამოხატულობას, გარდა მაგისა, ხელს უწყობს აღდგენითი პერიოდის ხანგრძლივობის შემცირებას.
თავისტვინის ქრონიკული ჰიპოქსიისას ციტიქოლინი ეფექტურია გოგნიტური აშლილობების მკურნალობაში, როგორიცაა მეხსიერების გაუარესება, უინიციატივობა, გართულებები, რომლებიც ჩნდება ყოველდთიური მოქმედებების შესრულებისას და თვითმომსახურებისას. ზრდის ყურადღებისა და გონიერების დონეს, აგრეთვე ამცირებს ამნეზიის გამოვლენას.
ციტიქოლინი ეფექტურია დეგენერაციული და სისხლძარღვოვანი ეტიოლოგიის მგრძნობიარე და მამოძრავებელი ნევროლოგიური დარღვევების მკურნალობაში.
ფარმაკოკინეტიკა
მეტაბოლიზმი: ინტრავენური შეყვანის შემდეგ ციტოქოლინი სწრაფად ჰიდროლიზდება ქოლინად და ციტიდინად და მიეწოდება ორგანიზმის სხვადასხვა ქსოვილებს.
განაწილება: შეყვანის შემდეგ ციტიქოლინი ფართოდ ნაწილდება თავისტვინის სტრუქტურებში ქოლინის ფრაქციის სწრაფი ჩართვით სტრუქტურულ ფოსფოლიპიდებში და ციტიდინის ფრაქციების ციტიდინურ ნუკლეოტიდებში და ნუკლეინურ მჟავაში. მიაღწევს რა თავის ტვინს, ციტიქოლინი ეწყობა უჯრედოვან, ციტოპლაზმატურ და მიტოქონდრიალურ მემბრანებში, ფოსფოლიპიდების ფრაქციების აგებაში მონაწილეობით.
გამოყოფა: დოზის მხოლოდ ცოტა რაოდენობა გამოიყოფა თირკმელების მიერ და ნაწლავების გავლით (<3%). დაახლოებით დოზის 12% გამოიყოფა ამოსუნთქვით CO2. პრეპარატის თირკმელებით გამოყოფაში იკვეთება ორი ფაზა: პირველი ფაზა – დაახლოებით 36 სთ., რომელშიც გამოყოფის სიჩქარე სწრაფად ნელდება, და მეორე ფაზა, რომელშიც გამოყოფის სიჩქარე უფრო სწრაფად ნელდება. ისეთივე ფაზურობა შეინიშნებაCO2 გამოყოფისას, ამოსუნთქული CO2 გამოყოფის სიჩქარე ნელდება 15 სთ შემდეგ, შემდგომში ის მცირდება უფრო ნელა.
ჩვენებები გამოყენებაზე
- იშემიური ინსულტის მწვავე პერიოდი (კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში) ;
- იშემიური და ჰემორაგიული ინსულტის აღდგენითი პერიოდი ;
- ქალა-ტვინის ტრავმა, მწვავე (კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში) და აღდგენითი პერიოდი;
- კოგნიტური და ქცევითი დარღვევები თავის ტვინის დეგენერატული და სისხლძარღვთა დაავადებებისას.
უკუჩვენებები
- გაზრდილი მგრძნობელობა პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ;
- არ ენიშნებათ პაციენტებს გამოხატული ვაგოტონიით (მაღალი ტონუსით ვეგეტატიური ნერვული სისტემის პარასიმპატიკურ ნაწილში) ;
- საკმარისი კლინიკური ონაცემების არარსებობასთან დაკავშირებით, არ არის რეკომენდებული გამოყენება 18 წლამდე ასაკის ბავშვებში.
გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში
არ არსებობს საკმარისი მონაცემები ციტიქოლინის გამოყენების შესახებ ორსულ ქალებში. თუმცა ცხოველებზე კვლევებში უარყოფითი გავლენა არა რის გამოვლენილი, ორსულობის პერიოდში ციტიქოლინი ინიშნება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც მოსალოდნელი სარგებელი დედისთვის აღემატება ნაყოფისთვის პოტენციურ რისკს.
ციტიქოლინის გამოყენებისას ქალებმა ლაქტაციის პერიოდში უნდა შეწყვიტონ ძუძუთი კვება, ვინაიდან მონაცემები ციტიქოლინის დედის რძესთან ექსკრეციის შესახებ არ არსებობს.
გამოყენების წესი და დოზები
დოზირების რეკომენდებული რეჟიმი
იშემიური ინსულტისა და ქალაქ-ტვინის ტრავმის (ქტტ) მწვავე პერიოდი: ციტიქოლინი 1000 მგ ყოველ 12 სთ პირველივე დღეებიდან დიაგნოზის დასმის შემდეგ, მკურნალობის ხანგრძლივობა არანაკლებ 6 კვირა.
ღდე-ღამის მაქსიმალური დოზა – 2000 მგ.
იშემიური და ჰემორაგიული ინსულტების აღდგენითი პერიოდი, ქტტ-ს აღდგენითი პერიოდი, კოგნიტური და ქცევითი დარღვევები თავის ტვინის დეგენერატული და სისხლძარღვების დაავადებებისას:
შეიყვანება ი/ვ ან ი/მ 500-2000 მგ ციტიქოლინი დღეში. მკურნალობის დოზირება და ხანგრძლივობა დაავადების სომპტომების სიმძიმეზე დამოკიდებულებით.
ხანდაზმული პაციენტები
პრეპარატ ციტოლეპტი®-NEW დანიშვნისას ხანდაზმულ პაციენტებში დოზა არ საჭიროებს კორექციას.
პრეპარატი უნდა გამოიყენოთ ამპულის გახსნისთანავე.
ციტოლეპტი®-NEW შეიყვანება ინტრამუსკულურად, ინტრავენურად წვეთოვნად (ნელა, 3-5 წუთის განმავლობაში, დანიშნული დოზაზე დამოკიდებულებით) ან წვეთოვნად (ინფუზიის სიჩქარე – 40-60 წვეთი წუთში).
შეყვანის ინტრავენური (ი/ვ) გზა უმჯობესია, ვიდრე ინტრამუსკულარული (ი/მ). ი/მ შეყვანისას უნდა მოერიდოთ პრეპარატის შეყვანას ერთი და იგივე ადგილას.
ციტოლეპტი®-NEW შეთავსებადია ყველა სახის ინტრავენურ იზოტონურ ხსნარებთან და დექსტრაზის ხსნარებთან.
გვერდითი მოქმედებები
გვერდითი მოქმედებები დაჯგუფებულია გამოვლენის სიხშირით: ძალიან ხშირად (>1/10), ხშირად (>1/100 <1/10-მდე), არც ისე ხშირად (>1/1000 <1/100-მდე), იშვიათად (>1/10000 <1/1000-მდე), ძალიან იშვიათად (<1/10000), სიხშირე დადგენილი არა რის.
ძალიან იშვიათად (ინდივიდუალური შემთხვევების ჩათვლით): ალერგიული რეაქციები (გამონაყარი, კანის ქავილი, ანაფილაქსური შოკი), თავისტკივილი, თავბრუსხვევა, ცხელების შეგრძნება, ტრემორი, გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ჰალუცინაციები, შეშუპებები, ქოშინი, უძილობა, აღგზნება, მადის დაქვეითება, დაბუჟება პარალიზებულ კიდურებში, ღვიძლის ფერმენტების აქტივობის ცვლილება. ზოგიერთ შემთხვევაში, ციტიქოლინმა შეიძლება ასტიმულიროს პარასიმპატიკური სისტემა, აგრეთვე მოახდინოს არტერიული წნევის მოკლეხნიანი ცვლილება.
თუ ნებისმიერი ინსტრუქციაში აღნიშნულთაგანი გვერდითი ეფექტები დამძიმდება ან შენიშნეთ სხვა ნებისმიერი გვერდითი ეფექტი, რომელიც არა რის მითითებული ინსნტრუქციაში, აცნობეთ ექიმს.
ჭარბი დოზირება
პრეპარატის დაბალი ტოქსიკურობის გათვალისწინებით, დოზის გადაჭარბების შემთხვევები აღწერილი არ არის.
ურთიერთმოქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან
ციტიქოლინი აძლიერებს ლევოდოპის ეფექტებს.
განსაკუთრებული მითითებები
ინტრავენურად წვეთოვნად ციტოლეპტი®-NEW შეიყვანება ნელა (3-5 წუთი დოზაზე დამოკიდებულებით).
ინტრავენური წვეთოვანი შეყვანისას ინფუზიის სიჩქარე უნდა იყოს 40-60 წვეთი წუთში.
პერსისტირებადი ქალაშიდა სისხლჩაქცევებისას არ არის რეკომენდებული პრეპარატ ციტოლეპტი®-NEW 1000 მგ დღე-ღამეში დოზის გადაჭარბება, პრეპარატი შეყავთ ინტრავენურად წვეთოვნად სიჩქარით 30 წვეთი წუთში.
გავლენა სატრანსპორტო საშუალებების, მექანიზმების მართვის უნარზე
პრეპარატის გამოყენების დროს უნდა დაიცვათ სიფრთხილე ტრანსპორტის მართვისას და სხვა პოტენციურად საშიში საქმიანობით დაკავებისას, რომლებიც მოითხოვენ ყურადღების მაღალ კონცენტრაციას და ფსიქომოტორული რეაქციების სისწრაფეს.
გამოშვების ფორმა
ხსნარი ინტრავენური და ინტრამუსკულარული შეყვანისთვის, 125 მგ/მლ ან 250 მგ/მლ.
4 მლ ამპულებში უფერული ნეიტრალური მინისგან ტიპი I ფერადი წერტილითა და ნაჭდევით. ამპულებზე დამატებით დატანილია ორი ფერადი რგოლი.
თითოეულ ამპულაზე დაკრულია წებოვანი ეტიკეტი.
5 ამპულა მოთავსებულია კონტურულ უჯრედოვან შეფუთვაში პილივნილქლორიდისა და პოლიმერული აპკისგან.
1 კონტურული უჯრედოვანი შეფუთვა გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.
შენახვის პირობები
ტემპერატურაზე არაუმეტეს 250C.
შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა

2 წელი. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.
გაცემის წესი:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II ჯგუფი, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით
მწარმოებელი:
დსს “ფარმფირმა სოტექს”
141345, რუსეთი, მოსკოვის ოლქი, სერგიევო-პასადის მუნიციპალური რაიონი, სოფლის ტიპის დასახლება ბერეზნიაკოვსკოე, ს. ბელიკოვო, ს. 10, ს. 11, ს. 12.
ტელ.: (495) 956-29-30,
სარეგისტრაციო მოწმობის მფლობელი:
დსს “ფარმფირმა სოტექს”
პროდუქციის ხარისხის თაობაზე მომხმარებლისგან საქართველოს ტერიტორიაზე პრეტენზიების მიმღები ორგანიზაციის მისამართი
შპს “ნიუ ფარმა ნიუ ფარმა”
საქართველო, ქ. თბილისი, გლდანი, მე-8 მ/რ., სახლი 12, ოფისი 15
ტელ/ფაქსი: +995(32) 272 64 65

მსგავსი პროდუქტები

ამელოტექსი®-NEW / AMELOTEX-NEW

ამელოტექსი®-NEW / AMELOTE ...

აღწერა:

სავაჭრო დასახელება: ამელოტექსი®-NEW სად-ი და დაჯგუფების დასახელება: მელოქსიკამი წამლის ფორმა: გელი გარეგანი გამოყენებისთვი ...

კატეგორია:
ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებები
ამელოტექსი ® -NEW /AMELOTEKC ® -NEW

ამელოტექსი ® -NEW /AMELOT ...

აღწერა:

გამოყენების ინსტრუქცია ამელოტექსი ® -NEW AMELOTEKC ® -NEW სავაჭრო დასახელება: ამელოტექსი®-NEW საერთაშორისო არაპატენტირებულ ...

კატეგორია:
ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალებები

Close